Der Wachstumshormonmangel (GHM) bezeichnet einen Zustand, bei dem die Bauchspeicheldrüse nicht genügend Wachstumshormone produziert oder das Hormon wird nicht richtig verwendet. Er kann durch genetische Mutationen, Tumoren der Hirnanhangdrüse oder andere Ursachen entstehen.

Ursachen

Genetisch – Mutationen in den Genen GHRH, GH1 oder POU1F1 sind häufig. Tumorhaft – Hypophysäre Adenome können die Hormonproduktion beeinträchtigen. Medikamentös – Medikamente wie Antikonvulsiva und bestimmte Krebsbehandlungen reduzieren die GH-Sekretion.

Symptome

Bei Erwachsenen treten häufig Müdigkeit, www.scdmtj.com Muskelschwäche, erhöhter Körperfettanteil sowie ein niedriger Blutdruck auf. Kinder zeigen Wachstumsverzögerungen, abnormale Knochenentwicklung und manchmal eine veränderte Körperproportion.

Diagnose

Hormonmessung – Serum-GH-Spiegel, Insulin-ähnliches Wachstumsfaktor-1 (IGF-1) werden analysiert. Stimulationstest – Gabe von Somatostatin-Antagonisten oder Glukose um die GH-Freisetzung zu prüfen. Bildgebung – MRT der Hypophyse kann Tumoren erkennen.

Behandlung

Die Standardtherapie ist eine subkutane GH-Substitution. Dosierungen werden je nach Körpergewicht und IGF-1-Werten angepasst. Bei Tumoren wird häufig Operation, Strahlentherapie oder medikamentöse Therapie eingesetzt.

Prognose

Mit einer konsequenten Hormonersatzbehandlung kann das Wachstum normalisiert und die Lebensqualität verbessert werden. Ohne Behandlung können Langzeitfolgen wie Osteoporose, Herz-Kreislauf-Probleme und metabolische Störungen auftreten.

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